Gentests umfassen eine Reihe von Tests an DNA-Proben aus Haaren, Blut, Speichel, Fruchtwasser und anderen Geweben. Mittlerweile sind einige Hundert Erbtests im Einsatz, weitere sind in der Entwicklung.
Bedingungen:
Dies sind die verschiedenen Bereiche, in denen Erbtests eine herausragende Rolle spielen:
• Die Möglichkeit entdecken, dass ein ungeborenes Kind eine Erbkrankheit erbt.
• Um zu prüfen, ob die Person an einer Krankheit leidet und ob sie die besagte Erbkrankheit an ihre Nachkommen weitergeben kann.
• Für das Screening von Föten zur Erkennung möglicher Krankheiten werden Gentests vorgeschlagen.
• Es gibt verschiedene Krankheiten in unserem Körper, deren Symptome äußerlich nicht sichtbar sind. Durch DNA-Tests können solche versteckten Störungen erkannt und eine Behandlungsmethode leicht bestimmt werden.
• Zur Bestätigung einer Erkrankung werden zusätzlich Gentests empfohlen. Es gibt Fälle, in denen ein Symptom möglicherweise nicht ausreicht, um eine bestimmte Krankheit zu rechtfertigen. Mit Gentests sind Sie also auf der sicheren Seite.
Bedeutung:
Gentests sind in folgenden Situationen von größter Bedeutung:
• Identifizierung des medizinischen Problems
Mit Hilfe eines genetischen Screening-Tests können Ärzte ein Gen identifizieren, das „nicht gefärbt“ ist. Das heißt, die Gene, die der Grund für die medizinische Erkrankung sind oder sein könnten, an der Sie leiden. Beispielsweise können Leberprobleme mit Veränderungen im MTM1-Gen einhergehen und eine drohende Unterkühlung kann auf Mutationen im RYR1-Gen zurückzuführen sein.
• Behandlungsverlauf
Gentests sind vermutlich einer der innovativsten und vielversprechendsten Bereiche in der medizinischen Welt. Mit dem Aufkommen von Gentests sind die neuen Behandlungen noch spezifischer und genauer, da sie auf einer genauen Mutation innerhalb eines Gens basieren, insbesondere bei der Krebsbehandlung. Darüber hinaus gibt es in der Kinderheilkunde Medikamente für Kinder mit Mukoviszidose, die bei Kindern mit besonderen Veränderungen der CFTR-Qualität wirken. Dies ist die Welt der genetisch personalisierten Medizin, die jetzt in Ihren Kliniken und Arztpraxen verfügbar ist. Diese Prüfung garantiert die Wirksamkeit der Behandlung.
• Pränatale Tests
Gentests vor der Geburt waren schon immer ein kontroverses Thema. Die pränatale genetische Diagnostik betrifft größtenteils das ungeborene Kind. Beispielsweise können Tumore wie das Retinoblastom durch Veränderungen im RB1-Gen begünstigt werden. Wussten Sie, dass solche Tumoren die Sicht eines Kindes kurz nach der Geburt beeinträchtigen können, wenn sie nicht sofort behandelt werden? Bei solch einer unglücklichen Wendung können die Behandlungen direkt nach der Entbindung beginnen.
• Familienplanung
Die genetische Diagnose kann dem Einzelnen helfen zu verstehen, wie bestimmte Erkrankungen an Generationen weitergegeben werden. Durch Gentests sind sich Familien der potenziellen Risiken bewusst, die mit der Geburt eines Kindes mit Störungen einhergehen. Diese wertvollen Informationen helfen Menschen dabei, die richtigen Entscheidungen bezüglich der Geburt von Kindern zu treffen.
• Forschung
Dies ist ein weiteres heiß diskutiertes Thema. Genetik ist ein spannendes Gebiet, das darauf wartet, erforscht zu werden. Mit zunehmender Zahl von Personen, die sich Gentests unterziehen, können enorme Erkenntnisse gewonnen werden, die zur Entwicklung neuer Medikamente und Heilmittel führen.
Gentests können Sie manchmal überraschen und zu weiteren Fragen führen. Es ist notwendig, dass Sie medizinisches Fachpersonal und genetische Berater konsultieren und zusammenarbeiten. Manchmal kann ein genetisches Screening bei einer großen Anzahl von Personen durchgeführt werden, um herauszufinden, bei welchen Personen ein hohes Risiko für bestimmte Erkrankungen besteht. Genetische Untersuchungen und Tests arbeiten oft Hand in Hand, um Leben zu retten, und man sollte dies nicht untergraben. Wie bereits erwähnt, können vorgeburtliche Krankheiten und rätselhafte Beschwerden effektiv diagnostiziert werden, um eine glückliche und gesunde Zukunft zu ermöglichen.